Come utilizzare il kit di test del reagente diagnostico clinico di proteine ​​specifiche miocardiche

IL Proteine ​​specifiche del miocardio kit di test del reagente diagnostico clinico è uno strumento diagnostico di fascia alta progettato specificamente per rilevare e analizzare il contenuto di proteine ​​specifiche associate al danno miocardico nel sangue. Queste proteine ​​specifiche includono troponine cardiache (come CTNI e CTNT), mioglobina (Myo) e isoenzima di creatina chinasi (CK-MB). Queste proteine ​​vengono rilasciate nel sangue quando il miocardio è danneggiato, quindi il loro rilevamento ha un importante valore clinico nella diagnosi di malattie cardiovascolari, specialmente nell'identificazione precoce di malattie come l'infarto miocardico acuto (AMI).

L'uso di questo kit segue le rigide procedure operative e le specifiche operative standardizzate per garantire l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati del test. Di seguito è riportata una descrizione dettagliata dell'uso del kit:

Prima di utilizzare il kit di test di reagente diagnostico clinico delle proteine ​​specifiche miocardiche, è necessario preparare attrezzature e reagenti pertinenti. Ciò include un contenitore di raccolta di campioni usa e getta pulito, secco e non contaminato per la raccolta di campioni di sangue dai pazienti; Un timer viene utilizzato per il controllo del tempo durante il processo di test. Inoltre, il kit, i campioni di siero da testare e i riferimenti di controllo di qualità devono essere ripristinati a temperatura ambiente (generalmente 15-30 ° C) per garantire l'accuratezza del test.

La raccolta e il pretrattamento dei campioni sono collegamenti importanti nell'intero processo di test. Di solito, il campione di sangue venoso del paziente viene raccolto usando un tubo anticoagulante e quindi centrifugato in base ai requisiti delle istruzioni del kit per separare il siero o il plasma come campione di prova. Durante la raccolta e il pretrattamento dei campioni, le specifiche di operazione asettiche devono essere seguite rigorosamente per evitare la contaminazione dei campioni e l'infezione incrociata.

Dopo aver elaborato il campione, eseguire la scheda di prova e contrassegnare il numero del paziente o del campione in base ai requisiti delle istruzioni del kit. Posizionare la scheda di prova su una tabella stabile e preparati per l'aggiunta del campione. Quando si aggiungono campioni, utilizzare una pipetta campione per assorbire una quantità adeguata di campione sierico e gocciolare verticalmente sull'area di addizione del campione della scheda di prova. Dopo l'aggiunta del campione, avvia immediatamente il timer e interpreta i risultati in base al gamma di tempo richiesto dalle istruzioni (generalmente 10-20 minuti).

Durante il processo di interpretazione dei risultati, la modifica del colore sulla scheda di prova deve essere attentamente osservata. I kit diagnostici clinici di proteina specifici miocardici di solito usano l'immunoturbidimetria o il test immunosorbente legato agli enzimi (ELISA) e altre tecnologie per il rilevamento. Questi metodi si basano sul principio della reazione antigene-anticorpo e rilevano quantitativamente il loro contenuto misurando il grado di legame tra proteine ​​specifiche nel campione e anticorpi nel reagente. La modifica del colore sulla scheda di prova riflette il contenuto di proteine ​​specifiche nel campione e più scuro è il colore, maggiore è il contenuto.